本期着重对药品生产洁净室（区）要求及检测方法进行详细阐述。 食品药品监督管理总局于2011年02月12日发布《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（卫生部令第79号），并于2011年03月01日实施。

本期着重对消毒产品生产洁净室（区）要求及检测方法进行详细阐述。 卫生部于2009年06月09日发布消毒产品生产企业卫生规范，发布文号：卫监督发〔2009〕53号，并于2010年01月01日实施。

本期着重对移动式核酸检测实验室的相关检测要求及检测方法进行详细阐述。 中国出入境检验检疫协会于2021年03月19日发布移动式核酸检测实验室通用技术规范(团体标准)T/CIQA 17-2021，并于2021年04月01日实施。

本期着重对方舱式核酸检测实验室的相关检测要求及检测方法进行详细阐述。 中国出入境检验检疫协会于2021年03月19日发布方舱式核酸检测实验室通用技术规范(团体标准)T/CIQA 16-2021，并于2021年04月01日实施。本标准规定了方舱式核酸检测实验室的设计、结构和性能的基本要求、试验方法、检测规则和产品的标志、包装、运...

本期着重对药品包装材料生产洁净室（区）要求及检测方法进行详细阐述。 食品药品监督管理总局于2004年07月20发布《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》（局令第13号），本办法自公布之日起施行。为加强直接接触药品的包装材料和容器（以下简称“药包材”）的监督管理，保证药包材质量

本期着重对 保健食品生产洁净室（区）要求及检测方法进行详细阐述。 中华人民共和国卫生部于1998年05月05日发布《保健食品良好生产规范》GB 17405-1998，并于1999年01月01日实施。该标准规定了对生产具有特定保健功能食品企业的人员...

本期着重对消毒产品生产洁净室（区）要求及检测方法进行详细阐述。 卫生部于2007年05月31日发布化妆品生产企业卫生规范（2007年版）卫监督发〔2007〕177号，并于2008年01月01日实施。为加强化妆品生产企业的卫生管理，保障化妆品卫生...

本期着重对医院洁净手术室要求及检测方法进行详细阐述。 中华人民共和国住房和城乡建设部于2013年11月29日发布医院洁净手术部建筑技术规范（GB50333-2013)，并于2014年6月1日实施。本规范是根据住房和...